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SpeedScreen: The "missing link" between genomics and lead discovery
J Biomol Screen 2004 Sep;9(6):498-505
Mass でスクリーニングってネタ．要は crude なサンプルから標的タンパクに「くっつく」化合物をスクリーニングしましょうってお話．サンプル自体は crude で良いので，400 compounds/well ってな感じでスクリーニングが出来てしまう．「くっつかない」化合物をどうやって洗い流しちゃうのか? とか，non-specific binding compounds (脂ギッシュなベタベタ化合物)をどうするのか? なんて辺りが問題になると思うので，そこを如何に料理するのかがポイントになるのだろう．このスクリーニングに向けたライブラリーデザインが必要な気がする．それにしても，50万化合物を 100万円 8日間でってのは本当かいな?